Síndrome de Wallenberg secundario a disección vertebral

Autores/as

Palabras clave:

síndrome de Wallenberg; disección de la arteria vertebral; infarto bulbar lateral; arteria cerebelosa posteroinferior; anticoagulantes

Resumen

Introducción: El síndrome de Wallenberg, o infarto bulbar lateral, suele deberse a la oclusión de la arteria vertebral o cerebelosa posteroinferior, y la disección vertebral se considera una etiología subdiagnosticada.

Objetivo: Presentar un caso de síndrome de Wallenberg secundario a disección vertebral y realizar una revisión de alcance de la literatura sobre su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento.

Métodos: Se elaboró un reporte de caso siguiendo las guías CARE y una revisión de alcance según PRISMA-ScR. La búsqueda se efectuó en PubMed, Scopus y Google Scholar, incluyendo estudios originales, revisiones y reportes de caso sobre disección vertebral y síndrome de Wallenberg.

Resultados: Mujer de 71 años con infarto bulbar lateral derecho secundario a disección vertebral de V1 a V4. El manejo fue conservador, con evolución favorable y posterior cirugía cervical. En la revisión se seleccionaron ocho estudios relevantes. La resonancia magnética con DWI y la angiografía resultaron las herramientas diagnósticas más útiles. No existió consenso sobre la superioridad entre antiagregación y anticoagulación.

Conclusiones: La disección vertebral es una causa frecuente y poco reconocida de síndrome de Wallenberg. El diagnóstico precoz con estudios de imagen avanzados y la instauración temprana de terapia antitrombótica son fundamentales para mejorar el pronóstico funcional.

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Publicado

2025-10-28

Cómo citar

1.
Stefanoni Pérez G, Fernández Gutiérrez LMA, Stefanoni Galeazzi D. Síndrome de Wallenberg secundario a disección vertebral. RCACV [Internet]. 28 de octubre de 2025 [citado 29 de octubre de 2025];26. Disponible en: https://revangiologia.sld.cu/index.php/ang/article/view/948

Número

Sección

Presentaciones de casos